Unser Netzwerk

Gemeinsam mit PRO RETINA Deutschland e. V., Retina Suisse und Retina International treiben wir Aufklärung und Versorgung voran. Die Zusammenarbeit erhöht Reichweite, Nutzerfreundlichkeit und die Unterstützung im Alltag. Konkret heißt das: Wir verknüpfen medizinische Inhalte mit verständlichen Informationsangeboten, begleiten Infoveranstaltungen und Webinare und fördern den Erfahrungsaustausch zwischen Betroffenen, Angehörigen und Fachkreisen.
Für Menschen mit RP ist verlässliche Orientierung entscheidend. Deshalb stimmen wir Inhalte (z. B. zu Therapieeignung, Anwendung, Kontrollen und Erstattungsmöglichkeiten) eng mit unseren Partnern ab. Zusätzlich unterstützen wir Peer-Angebote – etwa Selbsthilfegruppen, Mentoring oder digitale Sprechstunden – damit Informationen nicht nur korrekt, sondern auch zugänglich und alltagsnah ankommen. Die Community liefert uns zudem wertvolles Feedback zu Anleitungen, Zubehör und Serviceprozessen. Diese Rückmeldungen fließen in unsere Produktpflege und Schulungsmaterialien zurück.

Aktuell werden in Deutschland im Rahmen einer G-BA-Erprobung Langzeitdaten erhoben – an 17 Universitäts- und Schwerpunktkliniken. Die enge Vernetzung mit Kliniken in Deutschland und der Schweiz stärkt Versorgung und Evidenz.
Unsere Kooperationen umfassen u. a.: Indikationsklärung und Verordnung in der Fachpraxis, standardisierte Einweisungen mit individueller Parametrierung sowie regelmäßige Verlaufskontrollen mit definierten Messgrößen. Studienzentren unterstützen bei Datenqualität (einheitliche Testverfahren, Dokumentation) und bei Weiterbildungen für Praxisteams.
Durch diese Struktur entsteht ein kontinuierlicher Wissenstransfer: Erkenntnisse aus der klinischen Forschung – etwa zu Dosis-Fragen, Sicherheit und Anwendungskomfort – werden in die Versorgungspraxis überführt. Umgekehrt helfen Real-World-Daten aus der Versorgung, Studienhypothesen zu schärfen und Verbesserungen in Anwendung, Zubehör und Patienteninformation anzustoßen.